Mål med prosjektet
Få kunnskap om hvordan pakkeforløp for kreft erfares av pasienter og tjenesteutøvere, samt å innhente kunnskap om hvorvidt pakkeforløpene oppfyller myndighetenes intensjoner med dem.
Tre hovedtema belyses:
- Pasienttilfredshet og brukermedvirkning i pakkeforløpene.
- Samhandling mellom spesialisthelsetjenesten og fastleger og avtalespesialister.
- Ledelse og organisering, herunder oppgavedeling knyttet til kreftutredning og behandling i sykehus.
Prosjektet ser særlig på pakkeforløp for bryst-, prostata-, lunge- og føflekkreft.
Design og metode
Dette er et helsetjenesteforskningsprosjekt som anvender kvalitative forskningsmetoder som intervju og tekstanalyse.
- Intervjuer med pasienter som har diagnose som omfattes av de fire ovennevnte pakkeforløpene.
- Intervjuer med helsepersonell i sykehus (leger, sykepleiere, koordinatorer m.fl.), fastleger og private aktører/-avtalespesialister.
- Analyse av informasjonsmateriale til pasienter.
Bakgrunn
Pakkeforløp for kreft ble innført i Norge i 2015. Pakkeforløp for kreft skal gi forutsigbarhet og trygghet for pasienten og hans/hennes pårørende. Pakkeforløp er nasjonale standardiserte pasientforløp, der målet er å bidra til rask utredning og behandlingsstart uten unødvendig ventetid.
Det finnes lite forskningsbasert kunnskap om hvordan pasienter opplever å få utredning/behandling for kreft organisert gjennom pakkeforløp. Det er også lite systematisk kunnskap om hvordan tjenesteutøvere jobber for å iverksette pakkeforløp for kreft og hva slags organisatoriske grep (både internt i sykehus og på tvers av organisasjoner) som blir gjort når en skal organisere tjenestene gjennom pakkeforløp.