Abstract
På et atomært nivå, skyldes det lokale elektriske feltet i en dielektrisk væske punkt-ladningene og -dipolmomentene molekylene er bygget opp av. Summen av disse bidragene gir et divergent felt som er veldig ulikt det eksterne feltet væsken opplever. Å forstå de store fluktuasjonene i det lokale feltet på et atomært nivå er dermed veldig viktig for å forutsi fenomener som intreffer før elektriske overslag, slik som dannelsen av hot-spots.
I denne oppgaven undersøkes lokale feltfaktorer på atom-posisjoner i fire ulike systemer i væskefase - sykloheksan, etyllaurat, n-tridekan og en løsning av pyren i sykloheksan. Dette er gjort med en kombinert ladningsoverføring og punkt-dipolmoment interaksjonsmodell på væskestrukturer som er tatt fra molecular dynamics simuleringer. De diagonale komponentene av de lokale feltfaktor-tensorene er presentert og analysert. De høyeste feltfakorene som blei observert var omtrent 2 for sykloheksan og 3 for etyllaurat og n-tridekan, som indikerer en henholdsvis dobling og tripling av feltet.
De høyeste feltfaktorene blei funnet langs de lengste karbonkjedene i etyllaurat og n-tridekan, og på hydrogenposisjoner i sykloheksan. Temperaturavhengighet har også blitt undersøkt, og forskjellene var små for de to simuleringene.
Resultatene viser at modellen kan brukes for å forutsi områder med høy risiko for elektrisk overslag i dielektriske væsker.