Abstract
Denne presentasjonen formidler funn fra en kvalitativ studie om hvordan det oppleves å leve med endometriose i Norge. Studien er basert på 11 dybdeintervjuer med personer i ulik alder og med ulik geografisk tilknytning. Fokuset ligger på deltakernes erfaringer med symptomer, veien til diagnose, møter med helsevesenet, psykososiale konsekvenser og strategier for mestring.